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覆蓋肺癌靶向用藥相關(guān)基因

包含F(xiàn)DA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有肺癌靶向用藥基因

檢測靈敏度極高

2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%

檢測準確度極高

從接收樣本到出具解讀報告均設(shè)有嚴格的質(zhì)控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證